Postgraduální studium na Ústavu dědičných metabolických poruch 1. LF a VFN probíhá v rámci programu doktorského studia biomedicíny v rámci některé z oborových rad:
- Molekulární a buněčná biologie, genetika a virologie
- Biologie a patologie buňky
- Biochemie a patobiochemie.
Za posledních 10 let úspěšně ukončilo studium a obhájilo disertační práci 25 doktorandů, v současné době je v aktivním studiu dalších 19 studentů.
Jako příklad zaměření studentů postgraduálního studia na našem pracovišti lze uvést několik témat úspěšně obhájených disertačních prací z posledních let:
|
Téma disertační práce |
Jméno |
Rok obhajoby |
|
A study of glucocerebrosida gene in Czech Gaucher patients |
Ing. Kateřina Hodaňová |
2005 |
|
Lactosylceramide in lysosomal storage disorders: a comparative immunohistochemical and biochemical study. |
MUDr. Helena Hůlková |
2005 |
|
Molecular and biochemical study of Fabry disease - a-Galactosidase A deficiency. |
RNDr. Robert Dobrovolný |
2005 |
|
Studium molekulární podstaty familiální juvenilní hyperurikemické nefropatie |
Ing. Mgr. Blanka Stibůrková |
2005 |
|
Nuclear receptors in Caenorhabditis elegans: NHR-40 regulates embryonic and larval development. |
Mgr. Eva Brožová |
2006 |
|
Novel aspects of molecular biology and pathology of lysosomal storage disorders. Studies with partial use of Caenorhabditis elegans. |
MUDr. Jakub Sikora |
2007 |
|
Faktory ovlivňující metabolismus homocysteinu u vybraných nemocí s komplexní etiopatogenezí. |
MUDr. Kamila Veselá |
2007 |
|
Nuclear hormone receptors in Caenorhabditis elegans: NHR-60 regulates embryonic development. |
Mgr. Kateřina Šimečková |
2007 |
|
Thyroid hormone receptors and selected intracing proteins in glial tumors: The analysis of the expression and regulatory potential. |
MUDr. Petr Libý |
2007 |
|
Studium patogeneze deficitu adenylosukcinátlyasy |
Ing. Marie Zikánová |
2007 |
|
Is Caenorhabditis elegans a suitable model organism for the study of human lysosomal enzymopathies? A study of Fabry, Schindler, Pompe and mucopolysaccharisdosis IIIC diseases in C. elegans and humans, respectively |
Ing. Jana Uřinovská |
2008 |
|
Molekulární analýza vybraných dědične podmíněných onemocnění |
Ing. Lenka Steiner-Mrázová |
2008 |
|
Molecular basis of hereditary hyperuricaemic nephropathies |
Ing. Petr Vyleťal |
2008 |
|
Příspěvek k objasnění molekulární podstaty vybraných lysosomálních onemocnění |
MUDr. Martin Hřebíček |
2008 |
|
Functional genomics of nuclear hormone receptors and their cofactors: Connection between metabolism and development by diversified nematode nuclear hormone receptors |
Ing. Michal Pohludka |
2009 |
|
DNA microarrays and bioinformatics in biomedical research |
Mgr. Robert Ivánek |
2009 |
|
Characterization of mitochondrial respiratory chain defects using DNA microarays |
Mgr. Alena Čížková |
2009 |
|
The Study of Expression and Function of Selected |
Ing. Jaroslav Vohánka |
2010 |
|
Molekulární podstata familiárních hyperurikemických nefropatií |
Mgr. Martina Živná |
2010 |
| Phenotypical characterization of the healthy human cornea and the alterations caused by posterior polymorphous corneal dystrophy |
Mgr. Stanislava Reinštein-Merjavá |
2011 |
| Cell and Molecular Characterization of Failed Human Corneal Grafts. The Role of Matrix Metalloproteinases in Recurrent Corneal Melting. |
Mgr. Kristýna Brejchová |
2011 |
